门票价格
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介绍
欧盟是全球最重要的农药市场之一，拥有严格的市场准入法规体系。在欧盟注册农药制剂产品费用高昂且周期较长，因此，对于国内农药企业而言，获得原药的等同性认定（Technical Equivalence, TE）是一种快速进入欧盟市场的有效途径。这种方法成本较低且时间较短。然而，策略的有效性和贸易的可持续性在很大程度上依赖于欧盟对该有效成分的再评审。
随着越来越多的国内农化企业获得了欧盟TE批准，人们对欧盟再评审动态和物质审批情况的关注也在增加。为此，瑞旭集团农化事业部将于2025年1月3日举办线上法规公开课《农药活性物质欧盟再评审最新动态简析》。此次课程旨在帮助中国农化企业了解欧盟的再评审法规要求和评审动态，解答出口原药产品到欧盟时受到有效成分再评审影响的应对方式。本次公开课免费，瑞旭集团诚邀您的参与！
演讲嘉宾
王佳妮
, 瑞旭集团农化事业部境外登记技术主管
植物保护专业硕士，拥有丰富的美国EPA和欧盟BPR法规应对经验，在长期工作中积累了丰富的实战经验。加入瑞旭以来，已为多家国内外企业提供农药、消毒剂、抗菌剂等相关产品在海外注册的应对解决方案，并协助完成多个产品登记。
会议安排
语言 | 日期 | 北京时间 | 演讲者 |
中文 | 2025年1月3日 | 10：00 -10：30AM | 农药活性物质欧盟再评审最新动态简析 王佳妮 女士 瑞旭集团农化事业部 |
10:30 – 10:40 AM | 答疑 |
主要内容
欧盟农药再评审法规背景简介
欧盟农药再评审原则
欧盟农药活性物质再评审情况分析
活性物质再评审案例分析
如何应对再评审后TE规格变化
答疑
会议费用
直播免费，回看49元
会议注册
扫描以下二维码即可加入“瑞旭农药境外登记交流群”即可锁定名额。会议直播开始前，我们会将链接发到群里。
主办方及联系方式
杭州瑞旭科技集团有限公司
地址：杭州市滨江区秋溢路288号东冠高新科技园1号楼11层
电话：+86-0571-87206555 或 010-63984032
邮箱：agrochem@cirs-group.com