临床试验规范、安全及你的权益 -5.20国际临床试验日

2026-05-20 14:00:00 ~2026-05-20 15:00:00 (GMT+8)
在线
网络研讨会 医疗器械
中文
门票价格
免费
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    • 介绍

    2026年5月20日，我们将迎来全球共同瞩目的第22个国际临床试验日。这一重要纪念日不仅旨在提升公众对临床试验的认知与理解，也致力于推动医学研究领域的持续进步与规范化发展。

    然而，对于许多人而言，临床试验依然隔着神秘的面纱：它究竟离我们的日常生活有多远？在哪些具体情况下，医学研究需要启动一项临床试验来验证新的疗法或新产品？为了确保研究的科学性、伦理合规性以及参与者的安全与权益，整个试验过程又必须遵循哪些法律法规？此外，潜在参与者常常心存疑虑：参加临床试验是否足够安全？作为试验的贡献者，他们能够合法享有怎样的权益与保障？

    为此，瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司计划从两个核心视角进行阐述：一是从试验申办者的角度，解析临床试验的设计、管理与监管要求；二是从试验参与者的立场出发，探讨其可能面临的风险、获益以及在整个过程中受到的保护措施。希望通过双向分享，能够搭建起沟通的桥梁，增进理解与信任。

    会议安排

    会议时间：2026年5月20日（星期三）14:00-15:00

    会议方式：网络会议

    会议收费：直播免费

    组织机构：瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司

    联系方式：张经理 杭州：0571-8720 6527 北京：010-6398 4062 邮箱：md@cirs-group.com

    会议议程

    会议时间

    主题报告

    演讲嘉宾

    14:00-14:50

    会议主题

    - 临床试验简介

    - 申办者职责

    - 试验参与者保障

    陈丽亚

    瑞旭集团|临床

    14:50-15:00

    Q&A


    主要内容

    • 临床试验简介

    • 申办者职责

    • 试验参与者保障

    参会方式

    请用微信扫描下方二维码或点击此处链接进入直播间：

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    关于我们｜瑞旭集团

    瑞旭集团(CIRS)是一家全球专业的产品合规服务机构，成立于2007年，总部位于杭州，在爱尔兰、美国、英国、韩国、日本、上海、北京、南京等地拥有分支机构。

    医疗器械事业部（北京西尔思）是瑞旭集团专业从事医疗器械临床研究和注册的合同研究组织（CRO），为国内外创新医疗器械及体外诊断试剂企业提供临床研究、临床评价、注册申报、器械SMO、研发转化、体系辅导及法规咨询等一站式医疗器械准入技术服务，助力产品快速上市。

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