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介绍
2021年，国家监管部门正式打开转基因微生物食品添加剂的申报路径，为食品添加剂的研发和应用提供了更广阔的空；2022年，国家发展改革委印发了《“十四五”生物经济发展规划》，《规划》明确，要着力做大做强生物经济，到2025年，生物经济成为推动高质量发展的强劲动力。如今，合成生物学技术得到种种利好政策的大力扶持，我们可以预见转基因微生物新食品原料的申报路径即将打开。
在此背景下，为帮助企业更好的了解我国利用转基因微生物生产的新食品原料和食品添加剂新品种的申报工作，瑞旭集团特推出本次网络研讨会，结合申报流程、申报材料和实验要求分析，解答企业的常见问题，分享我们多年申报累积的珍贵经验。
演讲嘉宾
于艳艳
, 瑞旭集团 食品事业部技术经理
毕业于浙江大学食品工程硕士专业，中国毒理学会认证毒理学家(DCST)。加入瑞旭后，有超过8年的食品法规服务经验，熟悉全球主要国家和地区的食品法律法规体系。目前主要负责管理包括：三新食品申报、保健食品注册/备案、特医食品注册等技术工作，在长期工作中积累了丰富的实战经验。曾多次受邀为国内外企业讲解中国食品相关法规。
许辉
, 食品法规事业部 食品法规咨询顾问
对中国食品相关法规有深刻研究，尤其在保健食品注册/备案，特医食品申报，新食品原料，食品添加剂新品种申报方面有丰富的法规应对经验。精通日语，现致力于为日本企业提供食品相关合规服务。
沈洁
, 食品法规事业部 资深法规咨询顾问
毕业于英国曼彻斯特大学，高级化学工程硕士。具有8年以上食品法规服务经验，熟悉全球主要国家和地区的食品法律法规体系，专注于为海外企业提供中国食品监管合规服务。她致力于保健食品、特医食品、食品原料及食品相关产品市场，熟悉法规政策新动态，已为众多国内外知名企业提供产品合规服务，在长期工作中积累了丰富的实战经验。
会议时间
日期 | 语言 | 会议时间（北京时间，GMT+8） | 演讲者 |
2024.06.13 | 中文 | 14:00-15:00 | 于艳艳 |
| 2024.06.28 | 日文 | 10:00-11:00 | 许辉 |
| 2024.06.27 | 英文 | 22:00- 23:00 | 沈洁 |
参会费用
直播免费，回放49元。
会议内容
法规背景介绍（监管机构、法规框架等）
申报周期、流程介绍
申报材料要点分析和所需试验解读
新食品原料、添加剂申报的异同点分析
转基因微生物食品添加剂合规现状
常见问题及解答
报名方式
中文场报名方式
1）关注下方微信公众号：
2）微信扫描以下二维码添加瑞旭集团-刘嘉欣为好友，获取入群要求。主办方当天在群里发送直播链接，提醒准时参会。
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