门票价格
数量
介绍
本次网络研讨会将介绍2020年中国医疗器械监管更新的内容,以及进口医疗器械在中国注册的监管要求。
会议安排
2020年中国医疗器械法规更新
进口医疗器械的注册要求
UDI在中国的实施
中国医疗器械法规和注册要求
进口医疗器械注册数据要求
互动答疑
会议时间
2021.2.23 PM 14:00-15:00(Korea Time)
2021.2.23 PM 13:00-14:00(Beijing Time)
主持人
이다영
会议费用
免费
组织机构
CIRS Group Korea Co., Ltd.
联系人
负责人 | 联系电话 | 邮箱 |
조진우 팀장 | 02-6347-8803 | jinwoo.cho@cirs-group.com |
이다영 선임 컨설턴트 | 02-6347-8842 | dayoung.lee@cirs-group.com |
报名方式(附回看链接)
请点击以下链接直接参加会议:
https://junholee.my.webex.com/meet/CIRSGroupKorea
请下载并填写以下申请表,然后发送给我们的联系人,以便我们在会议前通知您。
主持人介绍
Dayoung Lee女士,初级顾问,CIRS Group Korea
Dayoung Lee女士是CIRS Group Korea的医疗器械团队的初级顾问。她在韩国完成了生物医学工程专业的学士学位。她专注于医疗器械市场,为海外公司提供专业的法规合规咨询服务,帮助许多海外医疗器械产品成功进入中国市场。
会议主办方简介
瑞旭集团
瑞旭集团(CIRS)创立于2007年,是一家专业的产品合规技术咨询服务机构,其总部位于中国杭州,在爱尔兰、美国、韩国、英国及中国北京和南京设有分支机构。
瑞旭集团医疗器械事业部长期致力于国内外医疗器械产品技术、法律法规、行业政策研究,凭借其专业技术、多方资源和全球网络提供医疗器械法规及技术咨询服务,专业为国内外医疗器械企业提供医疗器械注册申报、临床试验、质量管理体系、法规培训等“一站式”合规咨询服务。帮助企业低成本实现产品合规,并快速获得市场准入,提升企业竞争力。
北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团的全资子公司,公司位于北京大成广场(国家药监局受理中心位同一栋楼),专业为第III类医疗器械、进口医疗器械提供临床试验、临床稽查、注册申报等服务。