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介绍
对于过保护期的农药原药产品，企业进入各个国家农药市场最便捷的途径即为申请相同原药的登记（不同国家的叫法不同）。各个国家申请相同原药登记的资料要求、相同原药的判定程序和评审要求都不尽相同。因为中国农药登记的资料要求在2017年进行过修订，不是所有的农药原药产品均能在现阶段申请中国农药原药的相同产品登记。原药进入欧盟市场的最快捷的方式则是申请欧盟的原药等同认定(TE)。
在为企业提交农药欧盟原药等同认定和中国农药登记过程中，瑞旭集团农化事业部总结了欧盟申请原药等同性认定和中国相同原药登记的定义、资料要求和判定程序上的异同，并于11月1日举办线上公开课《欧盟原药等同认定和中国相同原药登记异同》，旨在为帮助中国农药企业在申请欧盟原药等同认定和中国相同原药登记时提供帮助。本次公开课免费，诚邀您参加！
演讲嘉宾
丁平
, 瑞旭集团 农化事业部总经理
丁平现任瑞旭集团农化事业部负责人，常驻北京。加入瑞旭集团前，她曾担任过浙江泰达集团中国农药登记团队负责人、先正达公司高级植保登记经理和科聚亚种衣剂实验室负责人。她有着十几年的农化产品登记经验包括农药新有效成分和各种类型农药产品的登记。丁平具有美国圣何塞州立大学环境科学和南京农业大学植物病理学的双硕士学位。
会议时间
语言 | 日期 | 北京时间 | 演讲者 |
中文 | 2023年11月1日 | 10：00 -11：00AM | 欧盟原药等同认定和中国相同原药登记的异同 丁平 女士 瑞旭集团农化事业部总经理 |
11:00 – 11:15 AM | 答疑 |
会议软件
小鹅通
会议费用
免费
公开课主要内容
中国相同原药登记的定义和欧盟原药等同的定义
中国相同原药登记和欧盟原药等同的一阶段资料要求
中国相同原药登记和欧盟原药等同的一阶段判定程序
中国相同原药登记和欧盟原药等同的二阶段资料要求
中国相同原药登记和欧盟原药等同的二阶段判定程序
中国相同原药登记和欧盟原药等同注意事项及案例分析
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