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介绍
对于过保护期的农药原药产品，企业进入各个国家农药市场最便捷的途径即为申请相同原药的登记。当第一阶段化学评估不能通过时，即与参考来源相比，新来源原药中出现了新杂质或现有杂质含量增加，则需要进入第二阶段的毒理学评估，以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性，在第二阶段毒理学评估中引入(Q)SAR预测与评估是确定新来源杂质是否具有健康或生态毒性的关键。
各位同行是否在拿到(Q)SAR报告的时候对这个可以决定原药是否等同的报告很好奇，什么是(Q)SAR？它的原理是什么？有哪些应用领域？为了解答这些问题，瑞旭集团将于2024年1月5日举办线上公开课《QSAR解密及其在农药原药等同评估中的应用》。本次特邀瑞旭集团首席技术官张霄鹏博士，为大家详细介绍什么是QSAR、QSAR模型及分类、QSAR的应用域以及其在全球农药原药等同评估中的应用及注意事项。
本次公开课免费，诚邀您参加！
演讲嘉宾
张霄鹏 博士
, 瑞旭集团 首席技术官（CTO）
美国毒理学会认证毒理学家(DABT), 中国毒理学会认证毒理学家(DCST)。作为一名高级毒理学家和化学品风险评估领域的领先技术专家，他精通毒理学数据评估、各种化学品风险评估软件及模型，例如EUSES、ECETOC-TRA、CHESAR等。曾参与翻译《化学品风险评估概论》，将化学品风险评估概念引入中国。此外，他还能熟练使用各种QSAR模型(如OECD Toolbox)来预测工业化学品和农药的毒理学特性, 已出具上百份QSAR报告，广泛用于全球化学品注册和农药登记，报告质量得到认可。
会议时间
语言 | 日期 | 北京时间 | 演讲者 |
中文 | 2024年1月5日 | 10：00 -11：00AM | QSAR解密及其在农药原药等同评估中的应用 张霄鹏 博士, DCST, DABT 瑞旭集团首席技术官 |
11:00 – 11:15 AM | 答疑 |
主办方
杭州瑞旭科技集团有限公司
会议费用
直播免费，回看49元
如何获得免费回看资格？
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公开课主要内容
QSAR定义及原理
QSAR模型及分类
QSAR模型的作用域
QSAR报告内容
QSAR在农药登记中的发展历程
QSAR 在各国农药原药等同中的应用
案例分析及注意事项
会议软件
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