门票价格
数量
视频
介绍
1-NMPA监管要求
2020年6月29日,《化妆品监督管理条例》(国令第727号)发布以来,一系列的二级法规相继推出,其中包括《化妆品注册备案管理办法》、《化妆品新原料注册备案资料管理规定》、《化妆品安全评估技术导则》等。化妆品安全性的源头来自化妆品原料的安全性。新法规的调整很大程度上强化了原料的管理。如已使用化妆品原料正负面清单的更新、已使用化妆品原料安全使用信息备案、化妆品新原料基于风险程度进行分级管理、化妆品新原料监测期管理等。如何在有限的过渡期时间内正确解读一系列新法规的要求并作出准确而及时的调整已成为企业面临的巨大挑战。瑞旭集团日化事业部专业团队结合多年法规应对经验通过以下方面为企业介绍中国化妆品原料最新监管要求,帮助企业顺利应对新法规要求,为产业升级打下基础。
2-MEE监管要求
《新化学物质环境管理登记办法》(生态环境部令第12号)已自2021年1月1日起全面施行,原《新化学物质环境管理办法》(环境保护部令第7号,2010年1月19日发布)同时废止。化妆品原料或中间体,如果未列入中国现有化学物质名录的,也需要在12号令下管理。瑞旭集团将为企业讲解化妆品原料的在12号令下的合规应对。
演讲嘉宾
会议安排
时间 | 语言 | 演讲者 | |
2021.12.15 | 9:00-10:30 | 韩语 | 朴庆美、李俊昊 |
10:00-11:30 | 中文 | 王贞、段闫周 | |
17:00-18:30 | 英文 | 郭纲敏、熊帆 |
会议费用
免费
主要内容
1-NMPA监管要求
最新法规汇总清单
《化妆品监督管理条例》主要内容和变化
过渡期间企业需应对的工作重点
中国化妆品原料上市要求
中国化妆品原料管理目录
已有化妆品原料管理标准
化妆品原料安全信息报送码申请
化妆品新原料注册备案流程及资料要求
化妆品新原料注册备案测试要求
毒理实验豁免情形
新原料监测期要求
2-MEE监管要求
12号令法规背景,框架,适用范围,主管部门
12号令实施最新动态
IECSC增补及列入名录
不同注册类型的注册要求及流程
12号令下数据要求
化妆品原料在12号令下的合规建议及经验介绍
会议注册
中文场注册
微信扫描以下二维码添加瑞旭集团-何其纯为好友,获取入群邀请(瑞旭集团化妆品合规群)。主办方当天在群里发送直播链接,提醒准时参会。
其他语言注册
网上注册之后,你的邮箱将会在网络研讨会开始前一天和前15分钟收到一个链接。通过点击这个链接你将能自动加入我们的网络研讨会。请注意会议严格限制最多有500名与会者。
系统要求:如果通过电脑端加入网络研讨会,您可能需要下载Zoom Meeting软件。
移动端:可下载APP- Zoom mobile在移动端加入会议