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介绍
对于过保护期的农药原药产品,企业进入各个国家农药市场最便捷的途径即为申请相同原药的登记。当第一阶段化学评估不能通过时,即与参考来源相比,新来源原药中出现了新杂质或现有杂质含量增加,则需要进入第二阶段的毒理学评估,以确保新来源与参考来源原药具有等同的毒性,在第二阶段毒理学评估中引入(Q)SAR预测与评估是确定新来源杂质是否具有健康或生态毒性的关键。
最近巴西农药管理部门对QSAR的要求进行了修订。各位同行是否想了解巴西对于QSAR的最新要求?什么是(Q)SAR?它的原理是什么?有哪些应用领域?为了解答这些问题,瑞旭集团将于月5日29日举办线上公开课《QSAR解密及其在农药原药等同评估中的应用》。本次特邀瑞旭集团首席技术官张霄鹏博士,为大家详细介绍什么是QSAR、QSAR模型及分类、QSAR的应用域以及其在全球农药原药等同评估中的应用及注意事项。
本次公开课免费,诚邀您参加!
演讲嘉宾
会议时间
语言 | 日期 | 北京时间 | 演讲者 |
中文 | 2026年5月29日 | 10:00 -11:00AM | QSAR解密及其在农药原药等同评估中的应用 张霄鹏 博士, DCST, DABT,ERT 瑞旭集团首席技术官 |
11:00 – 11:15 AM | 答疑 |
会议费用
免费
主要内容
QSAR定义及原理
QSAR模型及分类
QSAR模型的作用域
QSAR报告内容
QSAR在农药登记中的发展历程
QSAR 在各国农药原药等同中的应用
案例分析及注意事项
会议注册
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主办方及联系方式
杭州瑞旭科技集团有限公司
地址:杭州市滨江区秋溢路288号东冠高新科技园1号楼11层
电话:+86-571-87206555
Email:agrochem@cirs-group.com
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