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介绍
2020年是我国保健食品各类支撑性法规“集中爆发”的一年,保健食品双轨制日臻完善。一方面,备案目录继续扩大,辅酶Q10等功能性原料正式进入备案范畴,凝胶糖果(软糖)和粉剂拟纳入保健食品备案剂型,营养素补充剂可标注功能释义……一系列新法规的出台助力保健食品备案迈向新的台阶。另一方面,监管部门正着力解决注册产品检测依据问题,卫生学、毒理等检测方法陆续实施,功能性评价方法亦已发布征求意见稿,不久之后有望正式出台。
对于众多的法规文件接踵而来,很多企业一时间存在很多疑惑:在保健食品注册与备案双轨制下,我国保健食品的法规形成了怎样的监管框架?哪些新的法规即将实施?哪些给企业带来的新的市场机遇?这些新的变动又会给企业带来怎样的挑战?由此,瑞旭集团特对2020年我国保健食品的法规变动进行年终总结,剖析法规变动带来的机遇与挑战,帮助企业了解最新法规动态,并在2021 年抓住新的机遇。具体的会议时间和参会方式等信息请看下文详细内容。
演讲嘉宾
主要内容
我国保健食品法规监管框架总览
备案类法规最新变动解读
注册类法规最新变动解读
新法规变动带来的机遇与挑战
2021年法规趋势展望
会议时间
语言 | 日期 | 时间(北京时间, GMT+8) | 演讲者 |
中文 | 2021年3月4日 | 14:00-15:00 | 于艳艳 |
英文 | 2021年3月4日 | 11:00-12:00;21:30-22:30 共计两场 | 沈洁 |
日文 | 2021年3月4日 | 9:30-10:30 | 许辉 |
参会费用
直播免费,回放49元
参会对象
国产保健食品生产企业、经销商、代理商等
进口保健食品生产企业、经销商、代理商等
计划开拓我国保健食品市场的企业
负责保健食品研发、合规、进出口等相关人员和企业负责人
对保健食品感兴趣,准备入行的企业
主办方及联系方式
杭州瑞旭科技集团有限公司
电话:0571-87206538, 17757100579(俞老师)
地址:杭州市滨江区秋溢路288号东冠高新科技园1号楼11层