前沿技术法规论坛第一期：生物医用材料

生物医用材料(Biomedical Materials)是用来对生物体进行诊断、治疗、修复或替换其病损组织、器官或增进其功能的材料。在医疗器械领域，比较热门的生物医用材料用途包括医用敷料和各种植入填充材料，比如硅胶、聚乳酸、聚碳酸酯树脂、聚氨酯、聚醚醚酮、重组胶原蛋白和透明质酸钠。这些材料应用附加值高，但医疗器械法规的政策对于这些材料的质量和安全性也提出了更高的要求，特别是生物相容性和可滤沥物安全评价。同时这些医疗器械原材料还需要符合化学品法规，特别是全球REACH法规中的注册及限制要求。

瑞旭集团将于5月17日(CMEF展会期间)在上海举办前沿技术法规论坛第一期: 生物医用材料，诚邀您参加。本次活动免费，将帮您全面了解医疗器械原材料供应商的合规义务和医疗器械研发生产过程中选取原材料的注意事项。

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前沿技术法规论坛是由瑞旭集团(CIRS)主办的一系列聚焦医疗健康、绿色能源、日化医美、化学品和材料、食品、农业及生物合成等领域的前沿创新技术及法规交流平台。

瑞旭集团(CIRS)是一家全球专业的产品安全管理服务机构，成立于2007年，总部位于杭州，在爱尔兰、美国、英国、韩国、上海、北京、南京等地拥有分支机构, 专业为化工、化妆品、食品、医疗器械、消毒品、农化和消费品企业，科研机构及行业协会提供从合规咨询、实验室检测、创新研发，到数据服务的一站式合规解决方案，帮助企业实现产品合规，快速获得市场准入, 提升全球竞争力。

医疗器械事业部是瑞旭集团旗下专业的医疗器械技术服务平台，专注于为国内外医疗器械企业提供研发生产、检测验证、临床评价、临床试验、质量管理体系及注册申报等全产业链技术服务。帮助企业低成本实现产品合规，并快速获得市场准入，提升企业竞争力。北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团的全资子公司，公司位于北京大成广场（国家药监局受理中心位同一栋楼），专业为第III类医疗器械、进口医疗器械提供临床试验、临床评价、注册申报等服务。

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