门票价格
数量
介绍
医疗器械临床评价路径有多种,除了多中心临床试验,同品种对比临床评价是目前比较常见的临床评价方式,同品种对比临床评价需要结合法规、医学、数据分析等对同品种产品及注册产品进行深入分析和评价,结合法规和审评要求,最终对注册产品的安全性和有效性进行有效评价,获得审评认可,实现医疗器械产品快速通过注册。
为了帮助医疗器械企业理清同品种对比临床评价的流程和要求,瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司将于2024年6月7日下午组织一期“医疗器械同品种对比临床评价流程及要点解析”的线上研讨会。
演讲嘉宾
会议主题
医疗器械同品种对比临床评价流程及要点解析
- 医疗器械临床评价常见法规规范
- 医疗器械临床评价路径分析
- 医疗器械同品种对比临床评价流程
- 医疗器械同品种对比临床评价要点分析
- 同品种对比临床评价常见补充性资料有哪些?
- 医疗器械同品种对比临床评价案例分析
会议安排
会议时间:2024年6月7日(星期五)13:30-15:00
会议方式:网络会议
会议收费:直播免费
组织机构:瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司
联系方式:汪经理 杭州:0571-8720 6527 北京:010-6398 4062 邮箱:md@cirs-group.com
会议议程
会议时间 | 主题报告 | 讲师 |
13:30-14:50 | 医疗器械同品种对比临床评价流程及要点解析 - 医疗器械临床评价常见法规规范 - 医疗器械临床评价路径分析 - 医疗器械同品种对比临床评价流程 - 医疗器械同品种对比临床评价要点分析 - 同品种对比临床评价常见补充性资料有哪些? - 医疗器械同品种对比临床评价案例分析
|
门颖群|瑞旭集团 医疗器械注册及临床评价专家 |
14:50-15:00 | Q&A |
参会方式
请用微信扫描下方二维码或点击下方链接进行报名:
参会二维码:
参会链接:https://xzmau.xetlk.com/sl/3pQdbP
注意:请按要求填写内容,确保联系方式准确,我们会在会议开始前提醒加入会议。
关于我们|瑞旭集团
瑞旭集团(CIRS)创立于2007年,是一家专业的产品合规技术服务机构,北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团旗下专注于医疗器械技术服务CRO平台,依托专业医疗器械实验室和检测、体系、注册、临床和法规专业团队,为国内外医疗器械企业提供研发生产、检验检测、临床评价、临床试验、质量体系、注册申报、法规及技术培训等全产业一体化解决方案,帮助企业推动医疗器械创新和产业化,并快速合规获得市场准入。