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介绍
《医疗器械临床试验数据递交要求注册审查指导原则》发布实施以来,临床试验数据管理在医疗器械临床试验中显得尤为关键,数据管理过程的规范和质量直接影响临床试验数据质量和统计分析结果,2024年1月10日实施的《临床试验数据管理质量核查要点》标准也为临床试验数据管理核查提供了参考和依据。
为了帮助企业更好的了解医疗器械临床试验数据管理工作内容和要求,瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司将于2024年6月14日下午组织一期“医疗器械临床试验数据管理要点解析”的线上研讨会。
演讲嘉宾
会议主题
医疗器械临床试验数据管理要点解析
- 医疗器械临床试验中数据管理流程
- 医疗器械临床试验数据管理要点分析
- 医疗器械临床试验数据管理核查内容和要点
会议安排
会议时间:2024年6月14日(星期五)15:00-16:00
会议方式:网络会议
会议收费:直播免费
组织机构:瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司
联系方式:汪经理 杭州:0571-8720 6527 北京:010-6398 4062 邮箱:md@cirs-group.com
会议议程
会议时间 | 主题报告 | 讲师 |
15:00-16:00 | 医疗器械临床试验数据管理要点解析 - 医疗器械临床试验中数据管理流程 - 医疗器械临床试验数据管理要点分析 - 医疗器械临床试验数据管理核查内容和要点 |
吴培培 瑞旭集团DM |
16:00-16:10 | Q&A |
参会方式
请用微信扫描下方二维码或点击下方链接进行报名:
参会二维码:
参会链接:https://xzmau.xetlk.com/sl/1xcLM8
注意:请按要求填写内容,确保联系方式准确,我们会在会议开始前提醒加入会议。
参会企业可通过添加以下微信加入讨论群--“临床试验&临床评价群”
关于我们|瑞旭集团
瑞旭集团(CIRS)创立于2007年,是一家专业的产品合规技术服务机构,北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团旗下专注于医疗器械技术服务CRO平台,依托专业医疗器械实验室和检测、体系、注册、临床和法规专业团队,为国内外医疗器械企业提供研发生产、检验检测、临床评价、临床试验、质量体系、注册申报、法规及技术培训等全产业一体化解决方案,帮助企业推动医疗器械创新和产业化,并快速合规获得市场准入。