介绍
近年来，随着医疗器械GCP的实施及临床试验核查提升了医疗器械临床试验的规范和质量，也对医疗器械临床研究提出了更高的要求。医疗器械临床试验流程长，涉及相关方多，数据量大，数据质量要求高等对于医疗器械临床研究人员也是一个挑战。
为了帮助企业更好了解医疗器械临床试验流程及监查要点，确保临床试验流程规范，保证临床试验数据质量，瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司将于2024年6月21日下午组织一期“医疗器械临床试验流程和监查要点解析”的线上研讨会。
演讲嘉宾
会议主题
医疗器械临床试验流程及监查要点解析
- 医疗器械临床试验全流程概述
- 医疗器械临床试验核查要求和常见问题分析
- 医疗器械临床试验监查要点和整改策略
会议安排
会议时间：2024年6月21日（星期五）15:00-16:30
会议方式：网络会议
会议收费：直播免费
组织机构：瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司
联系方式：汪经理 杭州：0571-8720 6527 北京：010-6398 4062 邮箱：md@cirs-group.com
会议议程
会议时间 | 主题报告 | 讲师 |
15：00-16：20 | 医疗器械临床试验流程及监查要点解析 - 医疗器械临床试验全流程概述 - 医疗器械临床试验核查要求和常见问题分析 - 医疗器械临床试验监查要点和整改策略 |
马世杰｜瑞旭集团 临床试验项目经理 |
16:20-16:30 | Q&A |
参会方式
请用微信扫描下方二维码或点击下方链接进行报名：
参会二维码：
参会链接：https://xzmau.xetlk.com/sl/4BKbs5
注意：请按要求填写内容，确保联系方式准确，我们会在会议开始前提醒加入会议。
参会企业可通过添加以下微信加入讨论群--“临床试验&临床评价群”
关于我们｜瑞旭集团
瑞旭集团（CIRS）创立于2007年，是一家专业的产品合规技术服务机构，北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团旗下专注于医疗器械技术服务CRO平台，依托专业医疗器械实验室和检测、体系、注册、临床和法规专业团队，为国内外医疗器械企业提供研发生产、检验检测、临床评价、临床试验、质量体系、注册申报、法规及技术培训等全产业一体化解决方案，帮助企业推动医疗器械创新和产业化，并快速合规获得市场准入。