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介绍
医疗器械临床试验通过收集受试人群中的疗效和安全性数据，用统计分析将基于临床主要评价的试验结论推断到与受试人群具有相同特征的目标人群，为实现样本代替总体的目的，临床试验需要一定的样本量，样本量的大小与主要评价指标的变异度和组间差异有关。
样本量的大小直接影响医疗器械临床试验的进度和质量，样本量的估算及统计分析是医疗器械临床试验过程中非常关键的一环，为了帮助企业及临床研究者更好了解医疗器械临床试验中的样本量如何估算及统计分析如何开展？瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司将于2024年7月19日下午组织一期“医疗器械临床试验中的样本量估算及统计分析”的线上研讨会。
演讲嘉宾
会议主题
医疗器械临床试验中的样本量估算及统计分析
医疗器械临床试验中的试验设计类型
医疗器械临床试验中的样本量估算
医疗器械临床试验中的模拟试验
医疗器械临床试验中的统计分析
会议安排
会议时间：2024年07月19日（星期五）15:00-16:30
会议方式：网络会议
会议收费：直播免费
组织机构：瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司
联系方式：汪经理 杭州：0571-8720 6527 北京：010-6398 4062 邮箱：md@cirs-group.com
会议议程
会议时间 | 主题报告 | 讲师 |
15：00-16：20 | 医疗器械临床试验中的样本量估算及统计分析内容介绍 - 医疗器械临床试验中的试验设类型 - 医疗器械临床试验中的样本量估算 - 医疗器械临床试验中的模拟试验 - 医疗器械临床试验中的统计分析 |
高晖｜瑞旭集团 高级统计经理 |
16:20-16:30 | Q&A |
参会方式
请用微信扫描下方二维码或点击下方链接进行报名：
参会二维码：
参会链接：https://xzmau.xetlk.com/sl/2RNA5P
注意：请按要求填写内容，确保联系方式准确，我们会在会议开始前提醒加入会议。
参会企业可通过添加以下微信加入讨论群--“临床试验&临床评价群”
关于我们｜瑞旭集团
瑞旭集团（CIRS）创立于2007年，是一家专业的产品合规技术服务机构，北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团旗下专注于医疗器械技术服务CRO平台，依托专业医疗器械实验室和检测、体系、注册、临床和法规专业团队，为国内外医疗器械企业提供研发生产、检验检测、临床评价、临床试验、质量体系、注册申报、法规及技术培训等全产业一体化解决方案，帮助企业推动医疗器械创新和产业化，并快速合规获得市场准入。