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介绍
自2000年发布实施《医疗器械监督管理条例》以来，医疗器械监管条例经历2014年、2017年及2021年重要修订，为了适应新形势下医疗器械行业的发展趋势，加强医疗器械的监管，确保医疗器械的安全性和有效性，提升医疗器械行业的发展，2024年08月28日《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》正式发布并向公众征求意见，这一草案的制订，标志着我国医疗器械管理法规体系的进一步完善，对于规范医疗器械市场、保护消费者权益、促进行业健康发展具有重要意义。
为了帮助企业更好的了解医疗器械监管政策发展历程及《医疗器械管理法》的核心内容，对医疗器械行业的影响及未来医疗器械发展趋势，瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司将于2024年9月13日下午组织一期“医疗器械监管历程暨医疗器械管理法草案解读”线上研讨会。
演讲嘉宾
会议主要内容
医疗器械监管政策发展历程
医疗器械监管法规历次修订内容
医疗器械管理法草案核心内容及对行业的影响
医疗器械行业未来发展趋势
会议安排
会议时间：2024年9月13日（星期五）14:30-15:30
会议方式：线上会议
会议收费：直播免费
组织机构：瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司
联系方式：张经理 杭州：0571-8720 6527 北京：010-6398 4062 邮箱：md@cirs-group.com
会议议程
会议时间 | 主题报告 | 演讲嘉宾 |
14:30-15:20 | 医疗器械监管历程暨医疗器械管理法草案解读 - 医疗器械监管政策修订历程及内容 - 医疗器械管理法草案核心内容 - 医疗器械管理法草案对行业影响及行业发展趋势 |
瑞旭集团｜医械政策研究专家 |
15:20-15:30 | Q&A线上答疑（请提前留言或会议期间线上留言） | |
参会方式
请用微信扫描下方二维码或点击下方链接进行报名：
参会二维码：
参会链接：https://xzmau.xetlk.com/sl/mqJaw
关于我们｜瑞旭集团
瑞旭集团（CIRS）创立于2007年，是一家专业的产品合规技术服务机构，北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团旗下专注于医疗器械技术服务CRO平台，依托专业医疗器械实验室和检测、体系、注册、临床和法规专业团队，为国内外医疗器械企业提供研发生产、检验检测、临床评价、临床试验、质量体系、注册申报、法规及技术培训等全产业一体化解决方案，帮助企业推动医疗器械创新和产业化，并快速合规获得市场准入。