介绍
2024年，中国医疗器械法规体系进一步完善，旨在提升产品质量、保障患者安全、促进产业创新。为深入解读最新法规政策，探讨行业发展趋势，推动医疗器械行业的规范化与高质量发展，我们诚挚邀请您参加“2024中国医疗器械法规年度报告”会议。
本次会议将通过权威解读和案例分析，帮助与会者全面了解政策走向，把握行业发展脉搏，提升企业竞争力。
演讲嘉宾
会议主要内容
2024年度中国医疗器械监管数据分析
2024年度中国医疗器械政策盘点
2024年度中国医疗器械重点行业发展概况
2025年度医疗器械行业发展趋势
会议安排
会议时间：2025年1月10日（星期五）14:30-16:30
会议方式：线上会议
参会福利：直播免费，可预约免费获取《2024中国医疗器械法规汇编》及《中国完整医疗器械分类目录&临床评价路径》
组织机构：瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司
会议议程
会议时间 | 报告内容 | |
14:30-16:20 | 2024年度中国医疗器械监管数据分析 -医疗器械注册审批数据 -医疗器械注册证数量情况 -创新医疗器械审批情况 -优先审批情况 -医疗器械监督检查情况 -医疗器械警戒情况 -医疗器械临床试验机构情况 -医疗器械临床检查情况 -医疗器械主文档登记情况 -医疗器械注册收费情况 -医疗器械注册证转移情况 |
温健麟 瑞旭集团医疗器械事业部兼职北京西尔思科技有限公司总经理
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2024年度中国医疗器械政策盘点 -2024年度发布或实施的医疗器械政策 -2024年度发布或实施的指导原则及标准 -2024年度医疗器械行业重要政策法规盘点 | ||
2024年度中国医疗器械重点行业发展概况 -美容医疗器械行业发展概况 -医用内窥镜行业发展概况 -手术机器人发展概况 -人工智能医用软件发展概况 -合成生物学在医疗器械行业发展概况 | ||
四、2025年度医疗器械行业发展趋势 | ||
16:20-16:30 | Q&A线上答疑（请提前留言或会议期间线上留言） | |
参会方式及领取法规汇编方式
请用微信扫描下方二维码或点击下方链接进行报名：
参会二维码：
参会链接：https://xzmau.xetlk.com/sl/SCjaS
请扫描下方二维码并按要求登录信息，免费领取《2024中国医疗器械法规汇编》及《中国完整医疗器械分类目录&临床评价路径》
关于我们｜瑞旭集团
瑞旭集团（CIRS）创立于2007年，是一家专业的产品合规技术服务机构，北京西尔思科技有限公司是瑞旭集团旗下专注于医疗器械技术服务CRO平台，依托专业医疗器械实验室和检测、体系、注册、临床和法规专业团队，为国内外医疗器械企业提供研发生产、检验检测、临床评价、临床试验、质量体系、注册申报、法规及技术培训等全产业一体化解决方案，帮助企业推动医疗器械创新和产业化，并快速合规获得市场准入。